廣州佳環(huán)電器科技專業(yè)生產(chǎn)臭氧發(fā)生器，是廣東規(guī)模最大臭氧發(fā)生器廠家。目前制藥行業(yè)消毒殺菌控制比較嚴(yán)格，需要投加臭氧，并且要求臭氧濃度達(dá)到20ppm以上。
使用廣州佳環(huán)YT-016型號臭氧消毒機(jī)做實(shí)驗(yàn)，臭氧發(fā)生器放在后面的窗口，通過臭氧管投加到實(shí)驗(yàn)室，現(xiàn)場測試臭氧濃度。實(shí)驗(yàn)室面積為2.5米寬 4米長 高度為3米 體積30立方 ，使用廣州佳環(huán)定做便攜式臭氧濃度檢測儀 量程為0-100ppm 放在實(shí)驗(yàn)室里面檢測數(shù)據(jù)如下：
開機(jī)20分鐘后，臭氧濃度檢測儀顯示為31.61PPm
30min后臭氧濃度不斷提升，臭氧濃度檢測儀顯示為47.88PPm
40min后，臭氧濃度檢測儀顯示數(shù)據(jù)表示，臭氧濃度已達(dá)到63.55ppm
表1 不同劑型及工序的潔凈度要求：
潔凈級別 適用劑型及工序
100級 不滅菌藥品的灌封、分裝、凍干、壓塞、內(nèi)包材處理；無菌原料藥精烘包的暴露工序；可滅菌大針劑（≥50ml）灌封
1萬級 可滅菌針劑稀配、過濾、小針灌封，內(nèi)包材處理；不滅菌藥品灌裝前需除菌過濾的配制，滴眼劑配制、灌裝
10萬級 不滅菌口服液的暴工序，不滅菌藥品的軋蓋；原料血漿的合并、非低溫提?。簧畈客庥盟?；可滅菌針劑濃配
30萬級 可滅菌口服液的暴露工序；口服液固體制劑；表皮外用藥；一般
表2 潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別：
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空氣潔凈度
等級 |
懸浮粒子最大允許數(shù)（個/？）
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微生物最大允許數(shù)
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≥0.5um
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≥5um
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浮游菌（cfu/ ？）
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沉降菌（cfu/皿）
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100
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3500
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0
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5
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1
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10000
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350000
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2000
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100
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3
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100000
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3500000
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20000
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500
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10
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由此數(shù)據(jù)可以看出，制藥廠專用臭氧發(fā)生器要達(dá)到一定的濃度值并且要達(dá)到20ppm以上，要選型YT型號臭氧發(fā)生器，目前很多制藥廠都是用陶瓷片式臭氧發(fā)生器，放在中央空調(diào)風(fēng)柜里投加臭氧，濃度低，故障率高，達(dá)不到制藥廠要求的臭氧濃度標(biāo)準(zhǔn)，未能符合制藥廠的消毒要求。
廣州佳環(huán)臭氧在制藥廠經(jīng)驗(yàn)豐富，擁有多年的投加案例及優(yōu)良產(chǎn)品。歡迎來電咨詢考察參觀，18520310042 熊先生
